SD BIOSENSOR PROFI STANDARD Q COVID-19 Ag - bewährte Qualität

193,38 € *
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  • Inhalt: 25 Stück (7,74 € * / 1 Stück)

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    BfArM-gelistet

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    Bitte beachten Sie! Der Verkauf von Covid-19 Schnelltests erfolgt nur an Personen, Anstalten, Behörden und Unternehmen, welche die Artikel in ihrer beruflichen oder dienstlichen Tätigkeit anwenden. Die Anwendung der Covid-19 Schnelltests ist nur durch medizinisches Fachpersonal oder entsprechend professionell geschultes Personal vom Gesetzgeber zugelassen. Es erfolgt kein Verkauf an Privatpersonen.
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    Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist... mehr
    Produktinformationen "STANDARD Q COVID-19 Ag - bewährte Qualität"

    Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum.

    Testkit: 25 Stück

    Art der Probenentnahme: 

    Nasen-Rachen-Abstrich

    Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden.

    Ergebnisse nach 15-30 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 30 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden.

    Performance: Sensitivität: 96,52%, Spezifität: 99,68%

    Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021)

     BfArM-Listing: Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR  steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2».

     PEI-Listung:  Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html

    Herstellerland: Korea

    Wichtiger Hinweis: 

    Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

    Möchten Sie klinische Studien sowie weitere Informationen zu unserem Produkt erhalten oder uns zu einem anderen Anliegen befragen? Dann schreiben Sie uns bitte eine Emailanfrage mit Angabe Ihrer Kontaktdaten und bitte erlauben Sie uns Sie innerhalb von 24 h (MEZ) zu kontaktieren. Schicken Sie Ihre Anfrage bitte an: info@matchpharm.de

    • Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel)
    • Extraktionspufferröhrchen
    • Spenderkappe
    • Steriler Tupfer
    • Gebrauchsanweisung

    Aufgrund der hohen Nachfrage kann es zu längeren Lieferzeiten kommen. Bei Lagerware beträgt die Lieferzeit 2-3 Werktage innerhalb Deutschland. Zahlung nach Wareneingang fällig.

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