GreenCross - Profi - Spucktest (Sputum) - Ausverkauft! GENEDIA W COVID-19 Ag

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Profi-Test - Spucke- (Sputum) Probenentnahme möglich!  - Becher ist nicht  im... mehr
Produktinformationen "GENEDIA W COVID-19 Ag"

Profi-Test - Spucke- (Sputum) Probenentnahme möglich! - Becher ist nicht im Testkit enthalten und muss beispielsweise in einer Apotheke dazu gekauft werden.

Der GENEDIA W Covid-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen.

Testkit: 20 Stück 

Art der Probenentnahme:                                                                                                                                                     

Nasen-Rachen-Abstrich                                                                                                                                                           
 Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten)

Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden.

Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden.
Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses

Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%

Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021)

BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2».

Herstellerland: Korea

Wichtiger Hinweis: 

Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Möchten Sie klinische Studien sowie weitere Informationen zu unserem Produkt erhalten oder uns zu einem anderen Anliegen befragen? Dann schreiben Sie uns bitte eine Emailanfrage mit Angabe Ihrer Kontaktdaten und bitte erlauben Sie uns Sie innerhalb von 24 h (MEZ) zu kontaktieren. Schicken Sie Ihre Anfrage bitte an: info@matchpharm.de

PZN 16942980

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