Hygisun- Profi - Speichel-/ vorderer Nasen-/ Rachenabstrich RAPID COVID-19 AG Profitest - Hygisun 20er

67,83 € *
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    BfArM-gelistet

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    Bitte beachten Sie! Der Verkauf von Covid-19 Schnelltests erfolgt nur an Personen, Anstalten, Behörden und Unternehmen, welche die Artikel in ihrer beruflichen oder dienstlichen Tätigkeit anwenden. Die Anwendung der Covid-19 Schnelltests ist nur durch medizinisches Fachpersonal oder entsprechend professionell geschultes Personal vom Gesetzgeber zugelassen. Es erfolgt kein Verkauf an Privatpersonen.
    • A6061207
    Profi-Test -  Probenentnahme: Speichel (Sputum) / vorderer Nasenabstrich /... mehr
    Produktinformationen "RAPID COVID-19 AG Profitest - Hygisun 20er"

    Profi-Test -  Probenentnahme: Speichel (Sputum) / vorderer Nasenabstrich / Rachenabstrich 

    Hygisun COVID-19 3in1 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold)

    von ANBIO BIOTECH

    • original Hygisun Produkt
    • einfache Anwendung
    • schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten)
    • VE 20 Stück 
    • Sensitivität von 98,19%
    • Spezifität von 100,00%
    • keine Kreuzreaktivität
    • BfArM gelistet (Bundesinstitut für Azneimittel und Medizinprodukte)
    • Paul-Ehrlich-Institut gelistet
    • Lagerbedingung: 2-30°C
    • 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum
    • CE zertifiziert
    • nur einmal verwenden
    • Anwendung nur vom geschultem Personal

    Die neue Testmethode des Covid-19 3in1 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Die Testung kann sowohl durch Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich als auch aus dem menschlichen Speichel entnommen werden. Durch eine Probeentnahme kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden.

    Testkit: 20 Stück 

    Art der Probenentnahme:     

     Speichel / Sputumprobe - durch tiefes Husten in vorgesehenes Röhrchen (siehe Bedienungsanleitung)                          

    Vorderer Nasenabstrich (ca. 2,5 cm tief)   

    √ Rachenabstrich                                                                                                                                                        

    Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden.

    Ergebnisse nach 15-20 Minuten ablesbar.

    Performance: Sensitivität: 98,19%, Spezifität: 100%

    Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen.

    Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

    Hinweis: aktuell darf der Test ausschließlich von geschultem Personal oder medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Eine Abgabe an Endkunden ist nicht erlaubt.

     

    Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021)

    BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2».

     PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html

    Herstellerland: China

    Wichtiger Hinweis: 

    Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

    Möchten Sie klinische Studien sowie weitere Informationen zu unserem Produkt erhalten oder uns zu einem anderen Anliegen befragen? Dann schreiben Sie uns bitte eine Emailanfrage mit Angabe Ihrer Kontaktdaten und bitte erlauben Sie uns Sie innerhalb von 24 h (MEZ) zu kontaktieren. Schicken Sie Ihre Anfrage bitte an: info@matchpharm.de

     

    • COVID-19 Antigen Testkarte: 20x
    • Extraktionslösung: 20x
    • Sterilisierte Tuper zur Probeentnahme: 20x
    • Gebrauchanweisung: 1x

    Bei Lagerware beträgt die Lieferzeit 2-3 Werktage innerhalb Deutschland. Zahlung nach Wareneingang fällig.

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